EHA 2022丨Renato Bassan教授:急性淋巴细胞白血病治疗进展剖析, 靶向药物及CAR-T治疗颇具前景

作者:肿瘤瞭望   日期:2022/7/3 10:21:23  浏览量:13977

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

2022年6月9~17日,第27届欧洲血液学年会(EHA)在奥地利维也纳隆重召开,每个领域均涌现了诸多研究进展,在急性淋巴细胞白血病(ALL)领域,进展主要集中于小分子药物、靶向药物及CAR-T治疗等方面,为了更深入掌握ALL的相关动态,《肿瘤瞭望》特邀采访了来自意大利的Renato Bassan教授,围绕ALL的治疗进行了深入分析和点评。

编者按:2022年6月9~17日,第27届欧洲血液学年会(EHA)在奥地利维也纳隆重召开,每个领域均涌现了诸多研究进展,在急性淋巴细胞白血病(ALL)领域,进展主要集中于小分子药物、靶向药物及CAR-T治疗等方面,为了更深入掌握ALL的相关动态,《肿瘤瞭望》特邀采访了来自意大利的Renato Bassan教授,围绕ALL的治疗进行了深入分析和点评。

 
肿瘤瞭望
谈一谈急性淋巴细胞白血病方面的治疗进展?
 
Pro. Bassan:在过去的二十年内,成人急性淋巴细胞白血病(ALL)领域取得了较为重大的疗效进展,65岁以上ALL患者的长期生存率达到了接近60%,较之于20年前的40%~50%有了显著的提升,考虑到ALL的高度侵袭性,这是一项不俗的成就与进步。ALL是一类恶性肿瘤,其治疗需要长期密集性化疗,有些患者需接受异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT),虽然已经取得了进展,但ALL的治疗方面仍有诸多工作有待完成,主要包括:①将在儿童中疗效良好的化疗方案应用至50-55岁成人ALL患者中;②引入以风险为导向的ALL治疗策略:1)若细胞遗传学和微小残留疾病(MRD)评为低危组的患者,则推荐进行化疗;2)若评为高危组则接受Allo-HSCT治疗,在过去二十年内,移植相关死亡率已经大幅下降至目前的不足10%,这使得移植更为容易实行。
 
此外,随着利妥昔单抗对于CD20阳性ALL患者的疗效改善,我们开始将其与标准化疗进行联合应用,越来越多临床试验正在探讨其他的免疫疗法的价值,展现出了较大的前景。
 
肿瘤瞭望
您团队在本次EHA会议上的一项研究(S113)主要探讨了培门冬酶为基础的风险导向改良方案在费城染色体阴性ALL患者中的疗效,请您介绍一下?
 
Pro. Bassan:事实上,我们在九年前便开启了GIMEMA试验,入组的对象为18~65岁费城染色体阴性的成人ALL和淋巴母细胞淋巴瘤患者,采用之前的化疗方案(即在患者中疗效良好的方案)并联合培门冬酶进行诱导和巩固治疗,进而降低55岁以上患者所使用的化疗强度(因其毒性反应较大)。需要指出的是,意大利在那时候尚未批准培门冬酶的应用,而培门冬酶是一种抗ALL的关键药物,因此在ALL治疗中引入培门冬酶是不错的选择。同时,该研究采用风险分层的治疗模式,即高危及MRD阳性的ALL患者在达完全缓解(CR)后接受Allo-HSCT治疗;非高危且有MRD完全缓解的患者则仅接受化疗。
 
肿瘤瞭望
本次EHA大会上急淋(ALL)领域有哪些值得关注的新进展?
 
Pro. Bassan:本次EHA会议上,HOVON研究评估了双特异性抗体 blinatumomab(靶向CD19/CD3)作为急性淋巴细胞白血病的一种先期诱导药物,非常有趣的是,该研究发现blinatumomab单药作为ALL的先期诱导,能使三分之二的患者获得缓解,并且大多数患者也达到MRD阴性,这对于单药治疗来说是一个非常不俗的疗效结果。此外,不同国家(欧洲、美国及中国等)的多项研究报道了CAR-T治疗在成人及儿童ALL患者中的应用,其对于复发/难治ALL、MRD阳性及费城染色体阳性的ALL患者显示出良好的疗效。对于个人而言,我最喜欢的几项研究(大多为壁报展示)包括:①试图将特定的ALL亚组与分子学异常进行关联的研究②在动物模型中分析药物治疗反应的研究③在病人来源的异种移植物和体外实验中,评估各种新药对于白血病细胞的凋亡反应。
 
这些研究均涉及了全新领域,在未来可能会迅速发展,探讨了小分子药物、靶向药物在特定ALL亚组中的疗效,这是非常具有前景的领域,我对其比较关注。
 
肿瘤瞭望
谈一谈ALL领域的CAR-T新进展?
 
Pro. Bassan:正如上述而言,无论在理论上或实际应用方面,CAR-T治疗对于ALL均是非常有效的治疗策略之一,在ALL的挽救治疗中,很多患者在经历诸多抗白血病方案治疗失败后采用CAR-T治疗仍非常有效,获得长期或短暂的缓解,并且CAR-T对于儿童ALL的疗效似乎较之于成人ALL更优,但目前仍然缺少相关的研究数据来明确CAR-T在ALL挽救治疗中的确切地位、CAR-T较之于其他挽救治疗的优劣性以及CAR-T治疗是否可完全替代异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)。毫无疑问,CAR-T治疗是一项非常强大的新型疗法,但我们仍需要更多的研究来进行探索。最后,另一个重要的问题在于将CAR-T细胞引入青少年急性淋巴细胞白血病的治疗中,这对于青少年ALL患者而言是一个全新的治疗途径,非常有趣也极具前景,我们对此很期待。
 

版面编辑:张雪  责任编辑:付丽云

本内容仅供医学专业人士参考


急性淋巴细胞白血病

分享到: 更多